电子净化车间与医药净化间也是有不同的
医药净化间关键技术主要在于控制尘埃和微生物,作为污染物质,微生物是医药厂房净化室环境控制的重要位置。医药净化间洁净区的设备,管道内积聚的污染物质,可以直接污染药品,却毫不影响洁净度检测,所以我们说GMP需要空气净化技术,而空气净化技术不代表GMP。洁净度等级不适用与表征悬浮粒子的物理性,化学性,放射性等。
药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个级别,即100级,万级,十万级,30万级。
青岛洁净净化技术有限公司温馨提示:GMP技术改造医药厂房工程普遍存在以下两种情况。
(一) 正由于存在主观认识上的误区,在污染控制过程中的洁净技术应用不利,最终出现了有的药厂投入巨资改造后,药品质量并没有明显的提高。
(二) 大多数药厂洁净室HVAC系统节能效果差,形成不必要的支出,加大了药品的生产成本。
青岛洁净净化技术有限公司,主要从事净化工程装修和销售净化设备,公司主要的净化设备有风淋室、传递窗、层流罩、臭氧发生器、初中高效过滤器、洁净工作台、高效送风口及净化间耗材等。青岛洁净净化欢迎您的来电咨询:电子净化车间与医药净化间也是有不同的
青岛洁净净化技术有限公司 版权所有 www.clean99.com 鲁ICP备11029092号(beian.miit.gov.cn)地址:青岛市瑞昌路226号环湾大厦17层 电话:0532-83776308,0532-83736508